Наследственные аномалии выявлены у лошадей Казахстана
Ученые Казахстана впервые выявили носители вредной мутации у лошадей жабе в Павлодарской области. По их словам, у лошадей встречается достаточно много наследственных аномалий, которые наносят племенному и товарному коневодству большой экономический ущерб. Поэтому они предлагают проводить генетический скрининг всех пород лошадей страны, сообщает агентство «АПК Новости».
«Учеными КазНАИУ впервые в Республике Казахстан с помощью молекулярно-генетических методов выявлены гетерозиготные носители вредной мутации в составе гена у лошадей жабе Павлодарской области», - сообщил на своей странице в соцсети кандидат биологических наук, профессор Есенгали Усенбеков.
Исследованиями установлено, что мутация является причиной гидроцефалии (водянка головного мозга – АПК Новости) у фризских лошадей, которая сопровождается нарушением развития, часто жеребята рождаются мертвыми, уродство жеребят вызывает у кобыл во время родового акта дистоцию.
Ученый сообщил, что возникновение данной генетической аномалии связано с высоким уровнем инбридинга в популяции. Полногеномное ассоциативное исследование гидроцефалии у 13 лошадей и 69 контрольных животных подтверждает, что мутация проявляется следующими признаками: мышечной дистрофией, дистрофликанопатией, гидроцефалией у плода.
Случайная выборка популяции фризских лошадей была проверена на мутацию в коммерческой лаборатории. По результатам ДНК-тестирования, 147 лошадей были носителями мутации, 718 лошадей были здоровыми, т.е. предполагаемая встречаемость вредной мутации у исследуемой популяции составила 0,085. Таким образом, по информации ученого, внедрение технологии ДНК-тестирования в программу разведения лошадей позволяет сократить потери, вызванные гидроцефалией в популяции фризской лошади.
Аналогичные результаты получены и другими авторами, так гидроцефалия у фризских лошадей является аутосомно-рецессивным наследственным заболеванием, которое может привести к аборту, мертворождению или эвтаназии новорожденного жеребенка.
Ранее отрицательная роль нонсенс-мутации у лошадей фризской породы была установлена в 2019 году, тогда был зарегистрирован первый случай врожденной гидроцефалии, связанной с мутацией у Бельгийской тяжеловозной породы. С целью контроля распространения этой вредной мутации и профилактики наследственной аномалии генетическое тестирование лошадей по данному локусу гена включено в программу разведения.
В 2022 году учеными были опубликованы результаты генотипирования лошадей местной породы жабе в количестве 46 образцов из крестьянского хозяйства Алматинскорй области. Однако, гетерозиготные носители мутации не были выявлены.
«Нами, в рамках проекта МВОиН РК «Изучение экогеномики микробиома лошадей Казахской породы методом NGS секвенирования», в период с 27 по 30 марта проведено ДНК-тестирование 16 образцов ДНК лошадей породы жабе Павлодарской области, 17 образцов ДНК лошадей адайского типа Мангистауской области и 8 образцов ДНК лошадей породы жабе Жетысуской области (…) 29 марта 2023 года в лаборатории «Зеленой биотехнологии и клеточной инженерии» Казахстанско-Японского инновационного центра впервые были обнаружены фрагменты, которые свидетельствовали о выявлении гетерозиготных носителей мутации в составе гена у лошадей породы жабе Павлодарской области. Из 16 ДНК тестированных лошадей Павлодарской области, у двух кобыл в возрасте 4-5 лет были выявлены гетерозиготный генотип, что составляет 12,5%. 30 марта в данной лаборатории ПЦР была поставлена повторно и получен повторно положительный результат», - отметил ученый.
У лошадей адайского типа Мангистауской области, у лошадей жабе Жетысуской и Алматинской областей, мутации в составе гена выявлены не были.
Ученые планируют в перспективе проводить экспериментальные работы на большой выборке из разных регионов страны.
«По результатам исследования зарубежных ученых, мутация детерминирует фенотипический признак гидроцефалия, которая у лошадей сопровождается абортами, мертворождениями, поэтому считаем необходимым проведение генетического скрининга лошадей всех пород Республики Казахстан», - отметил Есенгали Усенбеков.
По его словам, лошади являются малоизученными объектами и в связи с увеличением поголовья лошадей в нашей стране разработка молекулярно-генетических методов диагностики является актуальной проблемой ветеринарной науки.
Фото: иллюстартивное, из открытых источников
«Учеными КазНАИУ впервые в Республике Казахстан с помощью молекулярно-генетических методов выявлены гетерозиготные носители вредной мутации в составе гена у лошадей жабе Павлодарской области», - сообщил на своей странице в соцсети кандидат биологических наук, профессор Есенгали Усенбеков.
Исследованиями установлено, что мутация является причиной гидроцефалии (водянка головного мозга – АПК Новости) у фризских лошадей, которая сопровождается нарушением развития, часто жеребята рождаются мертвыми, уродство жеребят вызывает у кобыл во время родового акта дистоцию.
Ученый сообщил, что возникновение данной генетической аномалии связано с высоким уровнем инбридинга в популяции. Полногеномное ассоциативное исследование гидроцефалии у 13 лошадей и 69 контрольных животных подтверждает, что мутация проявляется следующими признаками: мышечной дистрофией, дистрофликанопатией, гидроцефалией у плода.
Случайная выборка популяции фризских лошадей была проверена на мутацию в коммерческой лаборатории. По результатам ДНК-тестирования, 147 лошадей были носителями мутации, 718 лошадей были здоровыми, т.е. предполагаемая встречаемость вредной мутации у исследуемой популяции составила 0,085. Таким образом, по информации ученого, внедрение технологии ДНК-тестирования в программу разведения лошадей позволяет сократить потери, вызванные гидроцефалией в популяции фризской лошади.
Аналогичные результаты получены и другими авторами, так гидроцефалия у фризских лошадей является аутосомно-рецессивным наследственным заболеванием, которое может привести к аборту, мертворождению или эвтаназии новорожденного жеребенка.
Ранее отрицательная роль нонсенс-мутации у лошадей фризской породы была установлена в 2019 году, тогда был зарегистрирован первый случай врожденной гидроцефалии, связанной с мутацией у Бельгийской тяжеловозной породы. С целью контроля распространения этой вредной мутации и профилактики наследственной аномалии генетическое тестирование лошадей по данному локусу гена включено в программу разведения.
В 2022 году учеными были опубликованы результаты генотипирования лошадей местной породы жабе в количестве 46 образцов из крестьянского хозяйства Алматинскорй области. Однако, гетерозиготные носители мутации не были выявлены.
«Нами, в рамках проекта МВОиН РК «Изучение экогеномики микробиома лошадей Казахской породы методом NGS секвенирования», в период с 27 по 30 марта проведено ДНК-тестирование 16 образцов ДНК лошадей породы жабе Павлодарской области, 17 образцов ДНК лошадей адайского типа Мангистауской области и 8 образцов ДНК лошадей породы жабе Жетысуской области (…) 29 марта 2023 года в лаборатории «Зеленой биотехнологии и клеточной инженерии» Казахстанско-Японского инновационного центра впервые были обнаружены фрагменты, которые свидетельствовали о выявлении гетерозиготных носителей мутации в составе гена у лошадей породы жабе Павлодарской области. Из 16 ДНК тестированных лошадей Павлодарской области, у двух кобыл в возрасте 4-5 лет были выявлены гетерозиготный генотип, что составляет 12,5%. 30 марта в данной лаборатории ПЦР была поставлена повторно и получен повторно положительный результат», - отметил ученый.
У лошадей адайского типа Мангистауской области, у лошадей жабе Жетысуской и Алматинской областей, мутации в составе гена выявлены не были.
Ученые планируют в перспективе проводить экспериментальные работы на большой выборке из разных регионов страны.
«По результатам исследования зарубежных ученых, мутация детерминирует фенотипический признак гидроцефалия, которая у лошадей сопровождается абортами, мертворождениями, поэтому считаем необходимым проведение генетического скрининга лошадей всех пород Республики Казахстан», - отметил Есенгали Усенбеков.
По его словам, лошади являются малоизученными объектами и в связи с увеличением поголовья лошадей в нашей стране разработка молекулярно-генетических методов диагностики является актуальной проблемой ветеринарной науки.
Фото: иллюстартивное, из открытых источников
Комментарии
Абалдеть что творится!!!
Ну эти маслозаводы как грибы уже. А семечку где возьмете? В России?
хочу экспортировать Муку в Афганистан
Прекрасный проект нацеленную на перспективу!! К/ “ Даниал” район Шал акына хотим участвоват в этом проекте в южной части Северо Казахстанской Области в порядке опыта на орашаемом участке на площади 270- га . Если примете мое предложения я готов на переговоры, телефон написал. . Жду ответа от организатороа проекта . Спасибо
Хороший пример оперативного , а главное положительного вмешательства органов. Только цифру 120,0 млрд.тг. надо бы уточнить. Запятую не там поставили.Из-за этой ошибки статья вызывает сомнение.
Как Минсельхоз может ускорить ход строительства этих объектов когда их строят акиматы???
Супер????????????
Наша компания приобрела сельхозтехнику через АО«казагрофинанс» прошло четыре года и мы платим за нее процентную ставку 23,5% хотя нам обещали 6% а17.5% субсидируется государством ! Но досихпор мы платим бешеный процент! Нас загнали в кабалу это больше чем коммерческий кредит!
Организуйте внесение жидкого аммиака с осени для повышения урожайности кукурузы на богаре х2.
Керемет!! Қандай экономия, кандай резерв!!!
Жылдам пайдалану керек.
Зачем закрывать? Это же натуральный прессованные дрожжи,они так не заменимы ,,

















Добавить комментарий