Наследственные аномалии выявлены у лошадей Казахстана
Ученые Казахстана впервые выявили носители вредной мутации у лошадей жабе в Павлодарской области. По их словам, у лошадей встречается достаточно много наследственных аномалий, которые наносят племенному и товарному коневодству большой экономический ущерб. Поэтому они предлагают проводить генетический скрининг всех пород лошадей страны, сообщает агентство «АПК Новости».
«Учеными КазНАИУ впервые в Республике Казахстан с помощью молекулярно-генетических методов выявлены гетерозиготные носители вредной мутации в составе гена у лошадей жабе Павлодарской области», - сообщил на своей странице в соцсети кандидат биологических наук, профессор Есенгали Усенбеков.
Исследованиями установлено, что мутация является причиной гидроцефалии (водянка головного мозга – АПК Новости) у фризских лошадей, которая сопровождается нарушением развития, часто жеребята рождаются мертвыми, уродство жеребят вызывает у кобыл во время родового акта дистоцию.
Ученый сообщил, что возникновение данной генетической аномалии связано с высоким уровнем инбридинга в популяции. Полногеномное ассоциативное исследование гидроцефалии у 13 лошадей и 69 контрольных животных подтверждает, что мутация проявляется следующими признаками: мышечной дистрофией, дистрофликанопатией, гидроцефалией у плода.
Случайная выборка популяции фризских лошадей была проверена на мутацию в коммерческой лаборатории. По результатам ДНК-тестирования, 147 лошадей были носителями мутации, 718 лошадей были здоровыми, т.е. предполагаемая встречаемость вредной мутации у исследуемой популяции составила 0,085. Таким образом, по информации ученого, внедрение технологии ДНК-тестирования в программу разведения лошадей позволяет сократить потери, вызванные гидроцефалией в популяции фризской лошади.
Аналогичные результаты получены и другими авторами, так гидроцефалия у фризских лошадей является аутосомно-рецессивным наследственным заболеванием, которое может привести к аборту, мертворождению или эвтаназии новорожденного жеребенка.
Ранее отрицательная роль нонсенс-мутации у лошадей фризской породы была установлена в 2019 году, тогда был зарегистрирован первый случай врожденной гидроцефалии, связанной с мутацией у Бельгийской тяжеловозной породы. С целью контроля распространения этой вредной мутации и профилактики наследственной аномалии генетическое тестирование лошадей по данному локусу гена включено в программу разведения.
В 2022 году учеными были опубликованы результаты генотипирования лошадей местной породы жабе в количестве 46 образцов из крестьянского хозяйства Алматинскорй области. Однако, гетерозиготные носители мутации не были выявлены.
«Нами, в рамках проекта МВОиН РК «Изучение экогеномики микробиома лошадей Казахской породы методом NGS секвенирования», в период с 27 по 30 марта проведено ДНК-тестирование 16 образцов ДНК лошадей породы жабе Павлодарской области, 17 образцов ДНК лошадей адайского типа Мангистауской области и 8 образцов ДНК лошадей породы жабе Жетысуской области (…) 29 марта 2023 года в лаборатории «Зеленой биотехнологии и клеточной инженерии» Казахстанско-Японского инновационного центра впервые были обнаружены фрагменты, которые свидетельствовали о выявлении гетерозиготных носителей мутации в составе гена у лошадей породы жабе Павлодарской области. Из 16 ДНК тестированных лошадей Павлодарской области, у двух кобыл в возрасте 4-5 лет были выявлены гетерозиготный генотип, что составляет 12,5%. 30 марта в данной лаборатории ПЦР была поставлена повторно и получен повторно положительный результат», - отметил ученый.
У лошадей адайского типа Мангистауской области, у лошадей жабе Жетысуской и Алматинской областей, мутации в составе гена выявлены не были.
Ученые планируют в перспективе проводить экспериментальные работы на большой выборке из разных регионов страны.
«По результатам исследования зарубежных ученых, мутация детерминирует фенотипический признак гидроцефалия, которая у лошадей сопровождается абортами, мертворождениями, поэтому считаем необходимым проведение генетического скрининга лошадей всех пород Республики Казахстан», - отметил Есенгали Усенбеков.
По его словам, лошади являются малоизученными объектами и в связи с увеличением поголовья лошадей в нашей стране разработка молекулярно-генетических методов диагностики является актуальной проблемой ветеринарной науки.
Фото: иллюстартивное, из открытых источников
«Учеными КазНАИУ впервые в Республике Казахстан с помощью молекулярно-генетических методов выявлены гетерозиготные носители вредной мутации в составе гена у лошадей жабе Павлодарской области», - сообщил на своей странице в соцсети кандидат биологических наук, профессор Есенгали Усенбеков.
Исследованиями установлено, что мутация является причиной гидроцефалии (водянка головного мозга – АПК Новости) у фризских лошадей, которая сопровождается нарушением развития, часто жеребята рождаются мертвыми, уродство жеребят вызывает у кобыл во время родового акта дистоцию.
Ученый сообщил, что возникновение данной генетической аномалии связано с высоким уровнем инбридинга в популяции. Полногеномное ассоциативное исследование гидроцефалии у 13 лошадей и 69 контрольных животных подтверждает, что мутация проявляется следующими признаками: мышечной дистрофией, дистрофликанопатией, гидроцефалией у плода.
Случайная выборка популяции фризских лошадей была проверена на мутацию в коммерческой лаборатории. По результатам ДНК-тестирования, 147 лошадей были носителями мутации, 718 лошадей были здоровыми, т.е. предполагаемая встречаемость вредной мутации у исследуемой популяции составила 0,085. Таким образом, по информации ученого, внедрение технологии ДНК-тестирования в программу разведения лошадей позволяет сократить потери, вызванные гидроцефалией в популяции фризской лошади.
Аналогичные результаты получены и другими авторами, так гидроцефалия у фризских лошадей является аутосомно-рецессивным наследственным заболеванием, которое может привести к аборту, мертворождению или эвтаназии новорожденного жеребенка.
Ранее отрицательная роль нонсенс-мутации у лошадей фризской породы была установлена в 2019 году, тогда был зарегистрирован первый случай врожденной гидроцефалии, связанной с мутацией у Бельгийской тяжеловозной породы. С целью контроля распространения этой вредной мутации и профилактики наследственной аномалии генетическое тестирование лошадей по данному локусу гена включено в программу разведения.
В 2022 году учеными были опубликованы результаты генотипирования лошадей местной породы жабе в количестве 46 образцов из крестьянского хозяйства Алматинскорй области. Однако, гетерозиготные носители мутации не были выявлены.
«Нами, в рамках проекта МВОиН РК «Изучение экогеномики микробиома лошадей Казахской породы методом NGS секвенирования», в период с 27 по 30 марта проведено ДНК-тестирование 16 образцов ДНК лошадей породы жабе Павлодарской области, 17 образцов ДНК лошадей адайского типа Мангистауской области и 8 образцов ДНК лошадей породы жабе Жетысуской области (…) 29 марта 2023 года в лаборатории «Зеленой биотехнологии и клеточной инженерии» Казахстанско-Японского инновационного центра впервые были обнаружены фрагменты, которые свидетельствовали о выявлении гетерозиготных носителей мутации в составе гена у лошадей породы жабе Павлодарской области. Из 16 ДНК тестированных лошадей Павлодарской области, у двух кобыл в возрасте 4-5 лет были выявлены гетерозиготный генотип, что составляет 12,5%. 30 марта в данной лаборатории ПЦР была поставлена повторно и получен повторно положительный результат», - отметил ученый.
У лошадей адайского типа Мангистауской области, у лошадей жабе Жетысуской и Алматинской областей, мутации в составе гена выявлены не были.
Ученые планируют в перспективе проводить экспериментальные работы на большой выборке из разных регионов страны.
«По результатам исследования зарубежных ученых, мутация детерминирует фенотипический признак гидроцефалия, которая у лошадей сопровождается абортами, мертворождениями, поэтому считаем необходимым проведение генетического скрининга лошадей всех пород Республики Казахстан», - отметил Есенгали Усенбеков.
По его словам, лошади являются малоизученными объектами и в связи с увеличением поголовья лошадей в нашей стране разработка молекулярно-генетических методов диагностики является актуальной проблемой ветеринарной науки.
Фото: иллюстартивное, из открытых источников
Комментарии
Продам кормовую муку и подсолнечное масло с казахстана
+77712164482
Согласен с автором Правительство РК в лице Продкорпорации должно заботится об отечественных производителях путем прямого закупа заказанного количества зерна в начале года по фиксированной цене с условием перерасчета цены после реализации.
Цену определяет рынок а не трейдер ,продкорпорация и мимо проходящий человек ,что мешает фермерам самим выходить на конечного покупателя без посредников,постоянно ищут виноватых и пишут письма и жалобы в акимат и адм президента и тд
Честно сказать, постоянно у этих сельхозников такая проблема, не очень верю их прогнозам. Даже, если зарабатывают, скажут нет.
А реальные труженники грошы получают, их даже никто взачет не берет.
А сельхоз.товаро-производителю все всегда плохо.
А у нас дома в Казахстане пропали наши любимые вафли шоколадные Рахата всю лето нет в продаже..
Да так и есть везде формализм, если закрыл так плотно надо, а нет все таки лобисты выигрывают...
ФК- на сколько лет?
1 год - закуп нетелей и быков.
2 год - отел, подсосный молодняк
3 год - откорм, доращивание.
4 год - реализация.
Где это урожайность выше прошлого года ? Нету в этом году такого урожая как в прошлом году к сожалению (((
Стоп не сработало?
Что они там курят, обратно будет шум
В отдельных районах Жамбылской и Туркестанской областей приступили к уборке озимой пшеницы.
<a href="https://www.jihlavske-listy.cz/clanek">dfsdf</a>
[url=https://www.jihlavske-listy.cz/clanek/]dassd[/url]
Здравствуйте! Я хотел узнать цены на не рафинированное масло?



















Добавить комментарий